تحرك حكومي لتصنيف الأجهزة والمنتجات المستخدمة في الطب البديل
![](https://mubasher.news/wp-content/uploads/2019/01/c4ca4238a0b923820dcc509a6f75849b-893.jpg)
وقّع المركز الوطني للطب البديل والتكميلي مذكرة تفاهم مع الهيئة العامة للغذاء والدواء، بهدف الشراكة في إعداد المواصفات القياسية الوطنية للأجهزة والمنتجات الطبية المستخدمة في مجال الطب البديل والتكميلي، وتبني المواصفات القياسية الدولية ذات العلاقة، واستخدام تلك المواصفات في أغراض التوعية والإرشاد للمتعاملين مع تلك الاجهزة في مقر الهيئة الرئيس بالرياض.
ومثّل المركز في توقيع المذكرة المدير التنفيذي ياسر بن سعيد الأحمري، ومن جانب الهيئة نائب الرئيس التنفيذي لقطاع الأجهزة والمنتجات الطبية المهندس علي بن محسن الضلعان.
وبيّن المدير التنفيذي للمركز ياسر الأحمري، أن الاتفاقية سوف تسهم في وضع اشتراطات وضوابط خاصة بتسجيل وترخيص المراكز والعيادات الطبية التي يتم فيها استخدام الأجهزة والمنتجات وتضمين ما يصدر من متطلبات واشتراطات فنية ضمن وثائق الاشتراطات الوطنية الموجهة لممارسي الطب البديل والتكميلي، مضيفًا إلى أن الاتفاقية تتضمن تنظيم ورش العمل التوعوية والارشادية الموجهة للمتعاملين مع الاجهزة والمنتجات المستخدمة في أغراض الطب البديل والتكميلي من أفراد ومؤسسات وتلقي ومباشرة البلاغات والشكاوي في حالة وجود ادعاءات واعلانات مضللة.
وأشار الأحمري إلى أن الاتفاقية شملت الترخيص والرقابة على المواد الدعائية والإعلانية الخاصة بالأجهزة والمنتجات الطبية المستخدمة والموجهة للعامة والمختصين على حد سواء، والرقابة والتفتيش على مصنعي وموزعي الأجهزة والمنتجات الطبية، والقيام بالحملات والزيارات التفتيشية للتحقق من استخدام الأجهزة والمنتجات الطبية المتوافقة مع اشتراطات الهيئة في مراكز وعيادات ممارسة الطب البديل والتكميلي وتلقي ومباشرة البلاغات والشكاوي المتعلقة بالأجهزة والمنتجات والمواد الدعائية والإعلانية المخالفة والخاصة بالتسويق لتلك الأجهزة والمنتجات.
من جانبه أوضح نائب الرئيس التنفيذي لقطاع الأجهزة والمنتجات الطبية المهندس الضلعان، أن الاتفاقية ترتكز على عدة محاور أساسية أهمها تصنيف الأجهزة والمنتجات المستخدمة في أغراض الطب البديل والتكميلي، وتحديد ما إذا كانت أجهزة ومنتجات طبية أو غير طبية وإدراجها في التعرفة الجمركية لتضمينها في مسؤوليات الهيئة، بالإضافة إلى التنسيق مع الجمارك السعودية بهذا الخصوص وتطبيق الاشتراطات والضوابط الخاصة بتسجيل وترخيص الأجهزة والمنتجات الطبيةالمستخدمة في أغراض الطب البديل والتكميلي ومتطلبات الفسح الجمركي حسب تصنيف تلك الاجهزة والمنتجات.
الجدير بالذكر أن خطة العمل المعتمدة بين الطرفين وتواريخ المشاريع ستكون كخطة سنوية تجدد حسب متطلبات واحتياجات العمل كل عام.